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1．镜检观察方法：姿势要端正，一般用左眼观察，右眼便于绘图或记录。
2．选择光源
(1)凡检查染色标本时，光线应强；检查未染色标本时，光线不宜太强。可通过扩大或缩小光圈、升降聚光器、旋转反光镜调节光线。
(2)观察透明标本时，一般视野要暗，以增大明暗反差。观察透光不佳的标本时，视野要亮。
3．进行视野中细胞数目的相关计算时，若视野中细胞成单行，则计算时只考虑长度或宽度；若视野中充满细胞，计算时应考虑面积的变化。
4．先低后高：先低倍镜后高倍镜；先放低镜筒，再向上调节（换高倍镜后只能用细准焦螺旋）。
5．成像规律：显微镜下所成的像是上下、左右颠倒的虚像，所以，物像的移动方向与玻片标本的移动方向相反（偏哪移哪）。
6．污物位置的快速确认方法
移动装片：(1)动——在装片上；(2)不动——转动目镜：①动——在目镜上②不动——在物镜上。
