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1．实验时培养出根尖后再低温诱导，未长出根尖前施予低温不利于其长出不定根。
2．根尖分生区在尖端，剪取根尖不能太长(宜0.5 cm～1 cm)。
3．解离时间不宜过长也不宜过短。时间过长，根尖过于酥软，不易制片；时间过短，细胞没有分散开。
4．漂洗时间不宜过短，否则解离液未洗去，染色受影响。
5．染色时间不宜过长也不宜过短。时间过长，染色过度，导致细胞中所有结构颜色相同（与染液颜色相同），分不清哪是染色体（质）；染色过短，染色体（质）着色浅，也不易区分。
6．要设置对照实验，即将常温下生长的根尖制成装片加以比较。
7．实验中几种溶液的作用：
(1)卡诺氏液：固定细胞形态。
(2)改良苯酚品红染液：细胞核染色，便于观察染色体的行为。除此之外，醋酸洋红或龙胆紫染液都是碱性染料，都可使染色体着色。
(3)15%的盐酸：解离、使细胞分散开。
(4)95%的酒精：可用于洗去附着在根尖表面的卡诺氏液，还可与15%的溶液混合解离、分散细胞。
