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低温诱导 → 培养洋葱根尖。待洋葱根长出1 cm左右时,将整个装置放入冰箱的低温室内(4℃)。诱导培养36h。
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固定形态 → 剪取诱导处理的根尖约0.5~1 cm,放入卡诺氏液中浸泡0.5~1 h,以固定其形态,然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次。
制作装片 → 解离→漂洗→染色→制片(同观察植物细胞的有丝分裂)
观察 → 用显微镜观察,并寻找发生了染色体数目变化的细胞。